V mezirezortním řízení se aktuálně nachází návrh novely zákona o veřejném zdravotním pojištění z dílny Ministerstva zdravotnictví. Návrh předpokládá výrazné posílení prevence, včetně zavedení příspěvků na bezlepkovou dietu, o který usilují pacienti s celiakií, autoimunitním onemocněním, jehož jedinou léčbou je celoživotní bezlepková dieta. Přes jedenáct tisíc z nich podepsalo petici požadující zavedení příspěvku. Že se jejich cíl možná naplní, informovali zástupci Ministerstva zdravotnictví na úterním veřejném slyšení petičního výboru Poslanecké sněmovny.
Už ve čtyři hodiny postávala skupina pacientů ze Společnosti pro bezlepkovou dietu před vchodem ve Sněmovní ulici, číslo 1.
Čekalo je dlouho očekávané jednání petičního výboru, kterým vrcholila roční kampaň sběru podpisů.
„Kdyby existoval nějaký lék na celiakii, tak by byl hrazený ze zdravotního pojištění a my tu vůbec nejsme. Jenže bezlepková dieta hrazená není. Přitom náklady jednoho pacienta na speciální výživu jsou o tisíce korun za měsíc vyšší,“ vysvětluje Jiří-Jakub Zévl, jeden z iniciátorů petice. Totéž zopakoval i poslancům během slyšení ve Sněmovně. „Pokud tedy někdo z finančních důvodů porušuje bezlepkovou dietu, tak to je nejenom zničující pro jeho zdraví, ale později to je i nákladné pro stát,“ dodává s důrazem na ekonomický aspekt prevence.
Celiakie je totiž závažné autoimunitní onemocnění, jehož jedinou léčbou je právě bezlepková dieta.
Její nedodržování vede k nedostatečnému vstřebávání základních živin a rozvinutí dalších nemocí a následků, jako je řídnutí kostí, deprese, neplodnost, samovolné potraty a v dlouhodobém horizontu vede až k rakovině tenkého střeva. Přestože není možné se nemoci zcela zbavit, při přísném dodržování diety je pacient zdravý. V Česku onemocněním trpí přibližně 30 tisíc osob, zejména žen.
„Dostávaly se k nám smutné příběhy lidí, kteří dietu nedodržovali kvůli její finanční náročnosti,“ vysvětluje Tereza Ferenčíková Lášková ze Společnosti pro bezlepkovou dietu, proč se pustili do vyjednávání s politiky o zavedení příspěvku na dietu.
To vyžaduje novelu zákona č.48/1997 o veřejném zdravotním pojištění. Prvním krokem v cestě k návrhu bylo právě úterní projednání na půdě petičního výboru Poslanecké sněmovny. Přítomní zástupci Ministerstva zdravotnictví informovali, že požadavky petice jsou obsaženy v připravované novele zákona, která nyní prochází mezirezortním připomínkovým řízením a očekává se její platnost od roku 2026. Další jednání o podobě příspěvku budou probíhat na půdě zdravotního výboru Sněmovny.
Společnost pro bezlepkovou dietu
Pacientská organizace Společnost pro bezlepkovou dietu pomáhá pacientům s celiakií již od roku 2001. Dlouhodobě vytváří prostor pro výměnu informací týkajících se života s bezlepkovou dietou, povědomí české veřejnosti o celiakii a boří mýty, které jsou s tím spojené. Pod její záštitou vznikla petice Za příspěvek na léčbu celiakie.
Více informací je na: https://celiak.cz.